Размер шрифта: A A A A
Цветовая схема: A A A
Обычная версия

регистратура: 8 (812) 241-24-84

Санкт-Петербург, Тобольская улица, 5

Проведение инвазивной пренатальной диагностики

Целью проведения инвазивной пренатальной диагностики является исследование клеток эмбрионального происхождения.

Генетическая информация о человеке содержится в ядрах его клеток.

Такая патология, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, связана с изменением количества или структуры генетического материала. Традиционным методом его исследования является анализ структуры хромосомного аппарата (кариотипирование).

Могут также использоваться метод окрашивания частей хромосом – FISH-диагностика, и метод оценки количества биологического материала – КУЭФ ПЦР.

Проводимые скрининговые ультразвуковые исследования, к сожалению, не позволяют исключить диагноз хромосомной патологии.

В настоящее время инвазивная пренатальная диагностика является наиболее распространенным и достоверным способом исключения хромосомной патологии у плода.

Выбор оптимального способа получения материала и дальнейшего его исследования зависит от срока беременности и определяется индивидуально для каждого пациента. Во время консультации перед проведением инвазивной пренатальной диагностики врач оценивает условия для проведения процедуры и наличие противопоказаний к нему на основании изучения истории развития беременности, клинического обследования, данных УЗИ, оценки результатов необходимых лабораторных исследований.

Сроки проведения инвазивной пренатальной диагностики определяются показаниями и ограничены. Ее выполнение обычно целесообразно до 21 недели беременности.

Принимая решение не делать инвазивную пренатальную диагностику, необходимо четко понимать, что в таком случае, точный диагноз может быть установлен только после рождения ребенка.