• Главная >
• Пациентам >
• Клинико-диагностический алгоритм медико-генетического консультирования пациентов с установленным или предварительным диагнозом мальабсорбция

Клинико-диагностический алгоритм медико-генетического консультирования пациентов с установленным или предварительным диагнозом мальабсорбция

1. Пациентам с установленным диагнозом мальабсорбция (далее целиакия) или имеющих в семейном анамнезе родственников с диагнозом целиакия медико -генетическое консультирование в СПБ ГБУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)» выполняется в объеме выдачи рекомендаций и справок по месту требования.
2. Лабораторные исследования в рамках подтверждения/исключения диагноза целиакия в биохимической лаборатории СПБ ГБУЗ "ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР (МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ)" не проводятся с 15.07.2021г. согласно распоряжению 11/Р от 15.07.2021г.
3. Прием пациентов с предварительным диагнозом целиакия для медико-генетического консультирования в СПБ ГБУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)» осуществляется на основании приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 ноября 2021г. №917н " Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи больным с врожденными и (или) наследственными заболеваниями".